Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2025-01-10 origine:Propulsé
[Détermination du contenu] Selon la détermination HPLC.
Conditions chromatographiques et test d'adéquation du système : Utiliser l'ODS comme charge ; utiliser de l'acétonitrile-eau (20:80) (ajuster le pH à 3 avec de l'acide phosphorique) comme phase mobile ; longueur d'onde de détection de 283 nm. Le nombre de plaques théoriques calculé sur la base du pic de la naringine ne doit pas être inférieur à 3 000.
Préparation de la solution de référence : prenez une quantité appropriée de substance de référence de naringine et de substance de référence de néohespéridine, pesez-les avec précision, puis ajoutez du méthanol pour obtenir une solution contenant 80 ug chacune de naringine et de néohespéridine pour 1 ml.
Préparation de la solution à tester : Prélever environ 0,2 g de poudre grossière, la peser avec précision, la placer dans une fiole conique bouchée, ajouter avec précision 50 ml de méthanol, la peser, chauffer à reflux pendant 1,5 heures, laisser refroidir, puis peser. Utilisez du méthanol pour compenser le poids perdu, bien agiter, filtrer. Mesurez avec précision 10 ml du filtrat continu, mettez-le dans une fiole graduée de 25 ml, ajoutez du méthanol jusqu'à la marque, agitez bien et récupérez-le.
Méthode de détection : prélevez avec précision 10 ul de chacune de la solution de référence et de la solution de test, et injectez-la dans l'instrument HPLC pour détermination.
Ce produit est calculé sous forme de produit sec et contient au moins 4,0 % de naringine (C27H32O14) et au moins 3,0 % de néohespéridine (C28H34O15).
