Méthode de détection de la teneur en nuciférine dans la feuille de lotus

Méthode de détection de la nuciférine contenu dans une feuille de lotus

Détermination du contenu：Déterminé selon la détermination HPLC.

Conditions chromatographiques et test d’adéquation du système :

Utilisez l'ODS comme agent de remplissage ;utiliser de l'acétonitrile-eau-triéthylamine-acide acétique glacial (27:70,6:1,6:0,78) comme phase mobile ;longueur d'onde de détection de 270 nm. Le nombre de plaques théoriques ne doit pas être inférieur à 2 000, calculé sur la base du pic de nuciférine.

Préparation de la solution de substance de référence :

Prenez une quantité appropriée de substance de référence nuciférine, pesez-la avec précision et ajoutez du méthanol pour obtenir une solution contenant 16 ug pour 1 ml, puis récupérez-la.

Préparation de la solution d'essai:

Prenez environ 0,5 g de poudre brute de ce produit, pesez-le avec précision, placez-le dans une fiole conique avec couvercle, ajoutez avec précision 50 ml de méthanol, pesez-le, chauffez et refluez pendant 2,5 heures, laissez-le refroidir, puis pesez-le.Rattrapez le poids perdu avec du méthanol, agitez bien, filtrez, mesurez précisément 5 ml de filtrat, placez-le dans une fiole graduée de 10 ml, ajoutez de l'eau jusqu'au trait, agitez bien, puis récupérez-le.

Méthode de détection :

Prélevez avec précision 20ul de chacune de la solution de référence et de la solution de test, injectez-la dans l'instrument HPLC pour la détermination.

Calculé sous forme de produit séché et ne contient pas moins de 0,10 % de Nucifrine (C19H21NO2).