Méthodes d’extraction et d’analyse de l’acide ursolique de la feuille de Loquat

Grâce à la comparaison du solvant d'extraction, du dosage du solvant, de la période d'extraction et des temps d'extraction, on peut conclure que le processus d'extraction optimal d'extraction par ultrasons de l'acide ursolique de la feuille de nèfle des États-Unis est le suivant : le méthanol est sélectionné comme solvant, la quantité requise de le solvant représente 30 fois le poids de la matière première, le temps d'extraction est de 40 minutes et les temps d'extraction sont de 2 fois.

La teneur en acide ursolique dans la feuille de nèfle des États-Unis a été déterminée par chromatographie liquide à haute performance (HPLC).Les conditions chromatographiques optimales étaient une colonne Lichrospher Cl8 (250 mm x 4,6 mm, 5 um).Le méthanol-eau-acide phosphorique (90:10:0,05) est la phase mobile.Débit : 0,8 ml/min ;Température de la colonne : température ambiante ;Longueur d'onde de détection : 215 nm.Dans ces conditions, le taux d'extraction de l'acide ursolique était le plus élevé et la teneur en acide ursolique dans la feuille de nèfle était de 0,79 %.Cette méthode expérimentale présente un processus de fonctionnement simple, un faible coût en temps, une bonne reproductibilité et un taux d'extraction élevé, ce qui fournit un certain support de données pour utiliser pleinement les ressources végétales de feuilles de nèfle, et peut contrôler efficacement la qualité des matières médicinales de feuilles de nèfle.

Avec la phase mobile de méthanol-eau-acide phosphorique (90∶10∶0,05), le temps de rétention de l'acide ursolique était d'environ 18 minutes, la ligne de base du graphique était stable et il n'y avait pas de forme de pic.Dans la phase mobile, l'additif que nous choisissons est l'acide phosphorique, qui est utilisé pour créer un environnement faiblement acide, propice à la séparation de l'acide ursolique et à l'effet d'amélioration de la forme du pic.

Préparation de la solution standard : peser 2 mg d'acide ursolique, mettre l'acide ursolique pesé dans la fiole jaugée, la fiole jaugée a été sélectionnée à 10 mL, ajouter du méthanol à la fiole jaugée et diluer la solution jusqu'à la surface concave la plus basse de la ligne de solution, agiter uniformément, concentration d'acide ursolique de 0,2 mg/mL de solution préparée, filtrée et prête à l'emploi.

Exemple de méthode de calcul du contenu :

Un instrument de précision a été utilisé pour prélever 20 ml de la solution standard et 20 ml de la solution échantillon et les mettre dans le flacon d'échantillon.Les zones de pic d'acide ursolique des deux ont été mesurées respectivement et enregistrées.Les données enregistrées ont été remplacées par la formule suivante pour calculer la teneur en acide ursolique.

Teneur en acide ursolique %= (AX/AR*CR*S*0,000001)/w*100 %

Formule:

AX est la surface du pic de l'échantillon ;

CR est la concentration de la solution de référence ;

AR était la zone de pic de la substance témoin.

S est le volume de l'échantillon ;

W est l'échantillon à peser.