Qu'est-ce que l'eriocitrine? Un article explique clairement ce produit

L'ériocitrine anti-cancer est un flavonoïde isolé du citron, qui est un puissant antioxydant. L'ériocitrine inhibe la prolifération des cellules cancéreuses du foie en régulant à la hausse p53, cycline A, cycline D3 et Cdk6 pour arrêter la phase S du cycle cellulaire. L'ériocitrine déclenche l'apoptose en activant la voie de signalisation intrinsèque impliquée dans les mitochondries.

Ce qui suit est une analyse complète de l'eriocitrine, couvrant les sources de plantes, les méthodes d'extraction et de purification, les spécifications conventionnelles, les zones d'application, les perspectives du marché et les voies de synthèse:

I. Meilleures plantes source

L'ériocitrine se trouve principalement dans les plantes du genre agrumes de la famille Rutaceae. Voici des sources avec un haut degré d'enrichissement:

Citron (Citrus Limon): la peau de citron et la pulpe sont les sources naturelles les plus riches de l'ériocitrine, et son contenu est nettement plus élevé que celui des autres agrumes.

Citrus aurantium: Également connu sous le nom d'orange aigre, les fruits et les feuilles contiennent également des concentrations élevées d'ériocitrine.

Les plantes du genre Mentha et du thymus: certaines espèces, telles que la menthe et le thym, peuvent extraire une petite quantité d'ériocitrine, mais le contenu est bien inférieur à celui du citron.

Comparaison de la teneur en ériocitrine à partir de différentes sources de plantes

2. Méthodes d'extraction et de purification

1. Processus d'extraction

Méthode d'extraction du solvant: utilisez couramment l'éthanol / solvant mixte à l'éthanol / eau (70 à 80% d'éthanol) pour l'extraction à 50-60 ℃, et obtenir un extrait brut après concentration.

Échographie / extraction assistée par micro-ondes: améliorer l'efficacité, raccourcir le temps d'extraction et réduire l'utilisation du solvant.

2. Technologie de purification

Chromatographie de résine d'adsorption macroporeuse: telles que la résine AB-8 ou D101, utilisez l'élution du gradient d'éthanol pour éliminer les impuretés.

Chromatographie liquide à haute performance préparative (HPLC): étape de purification finale pour obtenir des produits de haute pureté ≥98% (spécifications grand public).

Purification assistée par la biosynthèse: à travers des micro-organismes génétiquement modifiés pour exprimer des enzymes spécifiques, les substances précurseurs sont converties pour générer de l'ériocitrine, simplifiant le processus de purification ultérieur.

3. Spécifications conventionnelles du produit

Pureté: ≥98% (détection HPLC).

Aspect: Poudre blanc à jaune clair.

Spécifications d'emballage: 20 mg, 50 mg, 100 mg (grade de recherche scientifique); 500 mg, 1g, 10g (grade industriel).

Conditions de stockage: 2-8 ℃ Scellé de la lumière, valable pendant 2 ans.

4. Applications principales

Développement de médicaments antitumoraux:

Inhibe la prolifération et la migration des cellules de l'adénocarcinome pulmonaire (LUAD) en bloquant la voie EMT (transition épithéliale-mésenchymateuse) et en induisant la ferroptose.

Des expériences montrent qu'à une concentration de 40 μmol / L, les protéines marqueurs EMT (N-cadhérine, vimentine) peuvent être considérablement régulées à la baisse et la E-cadhérine peut être régulée à la hausse.

Antioxydant:

Utilisé dans les aliments, les boissons et les cosmétiques, sa capacité antioxydante est meilleure que Hesperidine et Naringin.

Soulagez les dommages oxydatifs hépatiques induits par l'exercice et réduisez les niveaux de peroxyde lipidique.

Intervention des maladies métaboliques:

Améliorer la stéatose hépatique induite par le régime alimentaire riche en graisses et activer les gènes de biogenèse mitochondriale (tels que Nrf1, COX4).

Réduire le cholestérol total sérique et les triglycérides et favoriser l'excrétion d'acide biliaire.

Principaux domaines d'application et mécanisme d'action de l'eriocitrine

5. Voies de synthèse biologique et chimique

1. Biosynthèse (biologie synthétique)

Usine de cellules microbiennes:

Modifier la levure (Saccharomyces cerevisiae) ou Escherichia coli, introduire des gènes de voie de synthèse des flavonoïdes (tels que PAL, CHS, CHI) et les glycosyltransférases.

Défis actuels: l'offre insuffisante de précurseurs et une faible efficacité catalytique enzymatique, le flux métabolique doit être optimisé.

Progrès de l'industrialisation: les sociétés chinoises de biologie synthétique (telles que les micro-organismes de cristal bleu) favorisent la synthèse microbienne des terpènes et des flavonoïdes, l'ériocitrine comme cible potentielle.

2. Synthèse chimique

Voie chimique complète: en utilisant le naringin comme précurseur, il est synthétisé par plusieurs étapes telles que l'hydroxylation et la glycosylation, mais les étapes sont lourdes et le rendement est faible (<30%) 510.

Semi-synthèse: à partir d'aglycones d'agrumes bon marché (comme l'hesperidine), la glycosylation catalysée par les enzymes est plus rentable.

Conclusion et suggestions

Source et production: Le citron est toujours la source la plus efficace, mais la biologie synthétique devrait résoudre le goulot d'étranglement de la capacité d'extraction naturelle;

Focus de l'application: hiérarchisez la disposition des médicaments anti-tumoraux (traitement LUAD) et des aliments fonctionnels (antioxydant, hypoïnal);

Direction de l'investissement: faites attention aux dividendes de la politique de biologie synthétique de la Chine (tels que les 'opinions sur la mise en œuvre de l'innovation industrielle future ') et entrez sur la piste de production de monomère de haute pureté (≥98%).

Il est recommandé que les institutions de recherche scientifique et les entreprises coopèrent pour développer des processus de synthèse microbienne et explorent en même temps la transformation clinique des inhibiteurs de l'EMT dans le traitement du cancer du poumon pour saisir le marché progressif.